The experience of being an informal dementia caregiver in the Danish healthcare system.
Author
Ingkirk, Cecilie Josefine Mørch
Term
4. term
Education
Publication year
2020
Submitted on
2020-05-29
Abstract
Dementia affects the daily lives of many families in Denmark, where numerous relatives provide informal care to a family member with the condition. This thesis explores what it is like to be an informal dementia caregiver within the Danish care and healthcare context, with a particular focus on grief, individual differences, and disease progression. The study used a questionnaire comprising standardized measures: the Marwit and Meuser Caregiver Grief Index – Short Form to capture caregiver grief, the Experiences in Close Relationships – Revised (ECR-R) to assess attachment style, and a modified version of Reisberg’s Global Deterioration Scale to gauge disease severity; it also included caregiver demographics and open-ended questions. Quantitative analyses yielded no statistically significant results, and a power analysis indicated low statistical power due to a small sample. However, thematic analysis of open responses highlighted a need for greater support for caregivers regarding how to provide care, an emphasis on communication and perceived adequacy of care, and the presence of positive aspects of caregiving for some respondents. Overall, the study underscores the need for further research with larger samples and more robust methods to clarify how attachment, disease progression, and other individual factors relate to caregiver grief and burden in the Danish context.
Dementia påvirker dagliglivet for mange familier i Danmark, hvor et stort antal pårørende yder uformel omsorg til et nært familiemedlem med demens. Dette speciale undersøger, hvordan det opleves at være uformel demenspårørende i den danske pleje- og sundhedskontekst, med særligt fokus på sorg, individuelle forskelle og sygdomsudvikling. Undersøgelsen anvendte et spørgeskema med standardiserede redskaber: Marwit og Meusers Caregiver Grief Index – kort version til at belyse pårørendes sorg, Experiences in Close Relationships – Revised (ECR-R) til at vurdere tilknytningsstil, samt en modificeret udgave af Reisbergs Global Deterioration Scale til at vurdere sygdomsgrad; derudover blev der indsamlet demografiske data og svar på åbne spørgsmål. De kvantitative analyser gav ingen statistisk signifikante resultater, og en poweranalyse indikerede lav statistisk styrke som følge af et lille deltagerantal. Den tematiske analyse af åbne svar pegede dog på et behov for mere støtte til pårørende i, hvordan man bedst varetager omsorgen; at mange lægger vægt på kommunikation og oplevet tilstrækkelighed i omsorgen; samt at nogle også finder positive aspekter ved omsorgsrollen. Samlet peger studiet på behovet for yderligere forskning med større stikprøver og mere robuste metoder for at klarlægge, hvordan tilknytning, sygdomsprogression og andre individuelle forhold hænger sammen med pårørendes sorg og belastning i en dansk kontekst.
[This apstract has been generated with the help of AI directly from the project full text]