Investigation of sensory abnormalities in patients suffering from Parkinson’s disease
Translated title
Undersøgelse af sensoriske abnormaliteter hos Parkinsons-patienter
Author
Andersen, Maria Skallerup
Term
4. term
Publication year
2014
Submitted on
2014-05-28
Pages
124
Abstract
Baggrund og formål: Parkinsons sygdom (PD) er en kronisk, fremadskridende hjernesygdom, der rammer cirka 1 % af befolkningen. Sygdommen kendetegnes ved tab af dopaminholdige nerveceller i substantia nigra pars compacta, en del af basalganglierne, som hjælper med at styre bevægelser. Ud over motoriske symptomer kan PD også påvirke sanserne. Dette studie undersøgte, om personer med PD opfatter berøring og smerte anderledes end raske, og om PD-medicin påvirker denne opfattelse. Metode: Tolv PD-patienter og tolv raske kontroller deltog. Sansning blev testet på begge underarme, lænd og hænder med fire undersøgelser: børstetest (let berøring), stiktest med nål (mekaniske stik i stigende styrke), kuldebelastningstest (CPT) og tryksmertetærskel (PPT). I alle tests vurderede deltagerne smerteintensiteten på en visuel analog skala (VAS). Kognitiv funktion blev screenet med Mini-Mental State Examination (MMSE), og McGill Pain Questionnaire blev brugt til at kortlægge smerteområder hos PD-patienter med smerter. Der blev også set på, om PD-medicin havde sammenhæng med sensoriske forstyrrelser. Resultater: PD-patienter adskilte sig fra kontroller i børstetesten på begge underarme og i lænden. De rapporterede højere smerte ved stiktesten samlet set, med signifikante forskelle på tværs af de anvendte stimulusstyrker; lokalitetsmæssigt var forskellen signifikant i lænden, men ikke på underarmene. I kuldebelastningstesten sås en signifikant forskel i tolerancetid mellem grupperne. Tryksmertetærskler var forskellige mellem grupperne både før og efter kuldebelastningen, men ikke når målingen blev gjort på den ikke-dominante hånd eller i lænden. Der sås ingen forskel i de sensoriske tests i relation til PD-medicin. Konklusion: Personer med PD havde en ændret opfattelse af berøring og smerte, med øget smerterespons på både ikke-smertevoldende og smertevoldende stimuli. De sensoriske forstyrrelser var uafhængige af PD-medicin.
Background and aims: Parkinson’s disease (PD) is a chronic, progressive brain disorder that affects about 1% of the population. It is marked by the loss of dopamine-containing neurons in the substantia nigra pars compacta, part of the basal ganglia that help control movement. Beyond movement problems, PD may also affect sensation. This study examined whether people with PD perceive touch and pain differently from healthy individuals and whether PD medication influences these perceptions. Methods: Twelve people with PD and twelve healthy controls participated. Sensation was assessed on both forearms, the lower back, and the hands using four tests: a brush test (light touch), a pinprick test (sharp mechanical stimuli of increasing force), a cold tolerance test (CPT), and a pressure pain threshold test (PPT). In all tests, participants rated pain intensity on a visual analogue scale (VAS). Cognitive function was screened with the Mini-Mental State Examination (MMSE), and the McGill Pain Questionnaire was used to map pain areas in PD participants who had pain. The potential influence of PD medication on sensory findings was also examined. Results: PD participants differed from controls in the brush test on both forearms and the lower back. They reported higher pain intensity in the pinprick test overall, with significant differences across stimulus intensities; by location, differences were significant in the lower back but not the forearms. The cold tolerance test showed a significant difference in tolerance time between groups. Pressure pain thresholds differed between groups both before and after the cold test, though not when measured on the non-dominant hand or the lower back. There were no differences in sensory test outcomes related to PD medication. Conclusion: People with PD showed altered touch and pain perception, with heightened responses to both non-painful and painful stimuli. These sensory changes appeared independent of PD medication.
[This abstract was generated with the help of AI]
Documents