Identification of adipose stem cells subsets by the use of polychromatic flow cytometry
Author
Duda, Martyna
Term
4. term
Publication year
2020
Submitted on
2020-05-29
Pages
32
Abstract
Bedre behandling med stamceller kræver tydeligere måder at genkende og forstå de forskellige undergrupper af fedtvævsstamceller. Tidligere studier har sorteret cellepopulationer, der co‑udtrykker fire eller seks overflademarkører, og fundet forskellige udtryksmønstre. Med afsæt i dette anvender vi to markørpaneler med fem og otte samtidig udtrykte markører. De omfatter de klassiske mesenkymale stamcellemarkører CD73, CD90 og CD105 samt markører knyttet til dannelse af fedt, knogle og brusk, sårheling og immunmodulerende egenskaber. Vi bruger polykromatisk flowcytometri, en metode der mærker celler med flere fluorescerende farver for at måle mange markører på én gang, til at kortlægge disse udtryksprofiler. Vi undersøger også, om dyrkningsforhold påvirker markørudtryk, ved at sammenligne celler dyrket i en almindelig kulturkolbe med celler udvidet i en bioreaktor, et kontrolleret dyrkningssystem. Tilsammen skal denne tilgang forbedre fænotypeprofilering af undergrupper af fedtvævsstamceller og sætte markørkombinationer i relation til deres mulige funktionelle egenskaber.
Improving stem cell therapies requires clearer ways to identify and understand the different subsets of adipose-derived stem cells. Earlier work sorted cell populations that co-express four or six surface markers and found diverse expression patterns. Building on this, our study uses two marker panels with five and eight co-expressed markers. These include the classic mesenchymal stem cell markers CD73, CD90, and CD105, along with markers linked to fat, bone, and cartilage formation, wound healing, and immunomodulatory properties. We apply polychromatic flow cytometry, a technique that labels cells with multiple fluorescent tags to measure many markers at once, to define these expression profiles. We also examine whether culture conditions influence marker expression by comparing cells grown in a standard culture flask with cells expanded in a bioreactor, a controlled growth system. Together, this approach aims to refine phenotype profiling of adipose-derived stem cell subsets and to relate marker combinations to potential functional properties.
[This abstract was generated with the help of AI]
Keywords
Documents