How does women with Rheumatoid Arthritis like sexuality to be adressed when interacting with health care services? - A qualitative study
Translated title
Hvordan ønsker kvinner med Revmatoid Artritt at temaet seksualitet skal belyses i møte med helsevesenet? - En kvalitativ studie
Author
Moksnes, Tone Størseth
Term
4. term
Publication year
2017
Submitted on
2017-05-08
Pages
56
Abstract
Baggrund: At leve med reumatoid artrit (leddegigt) påvirker mange sider af livet, også seksualiteten, og årsagssammenhængene er bio-psyko-socialt komplekse. Seksuel sundhed bidrager til trivsel, mestring og livskvalitet, men temaet overses ofte i sundhedsvæsenet. Formål: At undersøge, hvordan kvinder med reumatoid artrit ønsker, at seksualitet bliver taget op i mødet med sundhedsydelser. Metode: En kvalitativ undersøgelse baseret på semistrukturerede interviews med kvinder med reumatoid artrit i alderen 18–45 år. Resultater: Deltagerne opfatter seksualitet som et vigtigt og relevant emne i relation til sygdommen. De ønsker, at sundhedsprofessionelle selv initierer samtalen på en generel og åben måde, og at der gives information om, hvordan sygdommen og behandlingen direkte eller indirekte (fx via symptomer og bivirkninger) kan påvirke lyst, funktion og intimitet. Konklusion: Seksualitet bør have et vedvarende fokus og integreres som en naturlig del af et helhedsorienteret sundhedsperspektiv, med plads til spørgsmål, information og individuel tilpasning.
Background: Living with rheumatoid arthritis affects many aspects of life, including sexuality, with complex biopsychosocial interactions. Sexual health supports well-being, coping, and quality of life, yet the topic is often overlooked in health care. Purpose: To explore how women with rheumatoid arthritis want sexuality to be addressed in health care encounters. Methods: A qualitative study based on semi-structured interviews with women aged 18–45 diagnosed with rheumatoid arthritis. Results: Participants consider sexuality an important and relevant topic in relation to their condition. They prefer that health care professionals proactively initiate the discussion in a general and open manner and provide information on how the disease and its treatment may influence sexuality directly or indirectly (e.g., through symptoms and side effects), including desire, function, and intimacy. Conclusions: Sexuality should receive continuous attention and be integrated as a natural component of holistic care, with room for questions, information, and individualized guidance.
[This summary has been generated with the help of AI directly from the project (PDF)]
Documents