Sent diagnosticerede kvinder med ADHD og deres støttebehov
Oversat titel
Late-diagnosed women with ADHD and their support needs
Forfatter
Stibrana, Lucia
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2026
Afleveret
2026-08-05
Resumé
Dette speciale undersøger, hvordan kvinder, der først får en ADHD-diagnose som voksne, oplever deres behov for støtte i hverdagen, og hvordan kontakt med – eller fravær af – kommunal hjemmehjælp efter servicelovens § 83 påvirker deres oplevelse af sammenhæng, trivsel og mulighed for at deltage i hverdagslivet. Udgangspunktet er, at kvinder med ADHD ofte får diagnosen sent og gennem årene udvikler forskellige måder at kompensere på. Disse strategier kan skjule deres vanskeligheder, især med planlægning og organisering (eksekutive funktioner), og gøre det sværere at få øje på deres behov for støtte. Samtidig ved man relativt lidt om, hvordan kvinder oplever kommunal hjemmehjælp. Undersøgelsen bygger på et kvalitativt forskningsdesign med en fænomenologisk tilgang, som fokuserer på kvindernes egne erfaringer og perspektiver. Det empiriske materiale består af seks semistrukturerede interviews med kvinder diagnosticeret med ADHD i voksenalderen; tre af dem har erfaring med at modtage kommunal hjemmehjælp. Data er analyseret ved hjælp af tematisk netværksanalyse og tolkes med afsæt i Antonovskys teori om oplevelse af sammenhæng (Sense of Coherence), Goffmans begreber om stigma og maskering samt et empowerment-perspektiv, der handler om at styrke menneskers kontrol over eget liv. Resultaterne viser, at deltagerne i mange år har levet med uerkendte støttebehov og betydelige eksekutive vanskeligheder, som først blev forståelige efter ADHD-diagnosen. Kvinderne beskriver et hverdagsliv præget af konstant selvregulering og kompenserende strategier, der ofte fører til stress, udmattelse og dårligere trivsel. For de kvinder, der modtager kommunal hjemmehjælp, opleves støtten som mest hjælpsom, når den er fleksibel, forudsigelig og baseret på konkret viden og forståelse af ADHD. Standardiserede og ufleksible indsatser, hvor hjælpen ikke tilpasses den enkelte, opleves derimod ofte som utilstrækkelige og nogle gange belastende. Kvinder uden adgang til hjemmehjælp beskriver store konsekvenser af manglende støtte, blandt andet øget pres i hverdagen, større risiko for udbrændthed samt problemer med at fastholde struktur og deltage i familieliv, arbejdsliv og sociale aktiviteter. Specialet konkluderer, at kommunale støtteordninger i højere grad bør indrettes, så de tager hensyn til de særlige behov hos kvinder, der sent får en ADHD-diagnose. Resultaterne peger på vigtigheden af fleksibel, individuelt tilpasset støtte, som kan styrke kvindernes evne til at mestre hverdagen, øge deres trivsel og understøtte deres deltagelse i hverdagslivet.
This thesis examines how women who are first diagnosed with ADHD as adults experience their need for support in everyday life, and how contact with – or lack of – municipal home care under Section 83 of the Danish Social Services Act affects their sense of coherence, well-being and participation in daily activities. The starting point is that women with ADHD are often diagnosed late and, over the years, develop different compensatory strategies. These strategies can hide their difficulties, especially with planning and organizing (executive functions), and make their need for support less visible. At the same time, there is limited knowledge about how women experience municipal home care. The study uses a qualitative research design with a phenomenological approach, focusing on the women’s own experiences and perspectives. The empirical material consists of six semi-structured interviews with women diagnosed with ADHD in adulthood; three of them have experience receiving municipal home care. The data are analyzed using thematic network analysis and interpreted with reference to Antonovsky’s theory of Sense of Coherence, Goffman’s concepts of stigma and masking, and an empowerment perspective, which is about strengthening people’s control over their own lives. The results show that the participants have lived for many years with unrecognized support needs and significant executive difficulties, which only became understandable after receiving their ADHD diagnosis. The women describe everyday lives characterized by constant self-regulation and compensatory strategies, which often lead to stress, exhaustion and reduced well-being. For those who receive municipal home care, support is experienced as most helpful when it is flexible, predictable and based on concrete knowledge and understanding of ADHD. Standardized and inflexible measures, where support is not adapted to the individual, are often experienced as insufficient and sometimes burdensome. Women without access to home care describe major consequences of lacking support, including increased strain in daily life, a higher risk of burnout and difficulties maintaining structure and participating in family life, work and social activities. The thesis concludes that municipal support services should be organized more clearly around the specific needs of women who are diagnosed late with ADHD. The findings highlight the importance of flexible, individually tailored support that can strengthen women’s ability to manage everyday life, improve their well-being and support their participation in daily activities.
[Dette resumé er omskrevet med hjælp fra AI baseret på projektets originale resumé]