A master programme thesis from Aalborg University
Opretholdelse af patientens retsstilling på tværs af IT-systemer.
[Preserving the patient’s legal rights during exchange of information between IT systems.]
Forfatter(e)
Semester
3. årgang
Udgivelsesår
2008
Afleveret
2008-05-30
Antal sider
102 pages
Abstract
Introduktion Sundhedsloven af oktober 2007 dikterer en række retningslinier for indhentning og videregivelse af oplysninger vedrørende patienter i kontakt med sundhedsvæsenet. I Danmark er der stor fokus på udnyttelse og genbrug af patientinformationer på tværs af diverse IT-systemer. Med denne rapport ønsker vi at undersøge, hvorvidt patientens retsstilling ef-terkommes under udførelse af databehandling i og på tværs af IT-systemerne. Patientens mulighed for at angive samtykke er forskelligt i forhold til, hvilke systemer der bruges. Patientens samtykke videreføres ikke når data udveksles imellem systemer. Konsekvenser af dette vil vi gerne undersøge. Desuden ønsker vi, at sætte fokus på en modificeret udgave af en undersøgelsesmetode, som ikke traditionelt anvendes indenfor sundhedsinformatikken. Metoder Empiriopsamlingen er foregået via triangulering. Der er anvendt en kombineret telefon/mail-interviewform til forundersøgelse af problemfeltet. Dette er efterfulgt af litteraturstudie, og hovedvægten på empiriopsamlingen er lagt på en modificeret udgave af et online fokusgruppeinterview – et kvalitativt diskussionsinterview, med syv diskussionsdeltagere. Hjemmesiden www.patientdatasikkerhed.dk er oprettet til formålet. Diskussionsinterviewet er meningskondenseret og der uddrages fire emner i informanternes diskussion: jura, etik, teknik samt organisation og ledelse. Disse emner er alle analyseret med baggrund i teorier om emnerne, og stillet op imod informanternes udtalelser. Konklusion På baggrund af vores analyse af de fire områder jura, etik, teknik samt organisation/ledelse, konkluderer vi, at - Den gældende lovgivning ikke er tilpasset den kliniske virkelighed, således at behandling af patienter har optimale betingelser. - Hensynet til patientens privacy er misforstået, hvis der skal gøre brug af data på tværs af IT-systemer i Danmark. - Patientens retstilling kan ikke understøttes fuldt ud i de IT-systemer der nuværende findes. - Både sundhedspersonalet, såvel som patienterne bør af ledelserne have klare retningslinier og standarder for, hvordan behandling af data i IT-systemer håndteres. - Patienter ”føres bag lyset”, idet de foregives, at have en retsstilling, der i alle IT-systemer reelt ikke kan praktiseres. Korrespondance Jan Rosenbjerg Albertsen janrosenbjerg@gmail.com Henrik Sønderholm Larsen henriksonderholm@gmail.com info@patiendatasikkerhed.dk Se mere på: www.patientdatasikkerhed.dk
Introduction The Danish Health Law of October 2007 dictates a number of guidelines for the collection and sharing of health information of patients in contact with health care providers. In Denmark, there is a major focus on the use and reuse of patient related information across various IT systems. With this report we want to investigate whether the patient's legal position will be executed under the provision of data processing in clinical IT systems. The patient's ability to enter consent is different in relation to which system is used. The patient's consent is not continued when the data exchanges between systems. We also want to examine the con-sequences of this. Moreover, we want to focus on a modified version of a survey that is not traditionally used within the field of health informatics. Methods The empirical collection was done using triangulation. It used a combination phone / mail interview for an initial appraisal of the problem. This was followed by a literature study. The emphasis on empirical data collection is placed on a modified version of an online focus group interview, which was carried out as a qualitative discus-sion interview with 7 participants. The site http://www.patientdatasikkerhed.dk is established for this purpose.The discussion interview was opinion condensated, and the focus is on four areas of interest within the informants’ discussion: law, ethics, technology and organization / management. These areas are analyzed based on related theories. Konklusion Based on our analysis of the four areas of law, ethics, technology and organiza-tion / management, we conclude that: -- The current legislation is not adapted to the clinical reality, so that the treatment of patients can be carried out under optimal conditions. -- The interests of the patient's privacy are misunderstood, when data is shared between different computer systems in Denmark. The patient's legal position may not be fully supported in the IT systems which are currently available. -- Health professionals, as well as patients should have clear guidelines and standards for the treatment of data in IT-systems, provided by management. -- Patients' are “kept in the dark”, because they assume they have privacy rights, but these cannot be enforced in all IT systems in Denmark. Korrespondance Jan Rosenbjerg Albertsen janrosenbjerg@gmail.com Henrik Sønderholm Larsen henriksonderholm@gmail.com info@patiendatasikkerhed.dk www.patientdatasikkerhed.dk
Kolofon: Denne side er en del af AAU Studenterprojekter — Aalborg Universitets studenterprojektportal. Her kan du finde og downloade offentligt tilgængelige kandidatspecialer og masterprojekter fra hele universitetet fra 2008 og frem. Studenterprojekter fra før 2008 kan findes i trykt form på Aalborg Universitetsbibliotek.
Har du spørgsmål til AAU Studenterprojekter eller Aalborg Universitets forskningsregistrering, formidling og analyse, er du altid velkommen til at kontakte VBN-teamet. Du kan også læse mere i AAU Studenterprojekter FAQ.