Netværksgrupper til borgere med senfølger efter kræft
Oversat titel
Peer groups for citizens with late effects after cancer
Forfattere
Niebuhr, Isabella Maria ; Dalsgaard, Julie Lund ; Bruun, Louise Deigaard
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2019
Afleveret
2019-06-06
Abstract
Omkring 300.000 mennesker i Danmark har overlevet kræft, og 40–60% får senfølger. Senfølger påvirker både den enkelte og samfundet og er derfor et folkesundhedsproblem. Støttegrupper kan hjælpe ved at give fællesskab, følelsesmæssig støtte, mulighed for at tale om frygt for tilbagefald og død, blive lyttet til uden fordømmelse og få praktiske råd. I Kommune X indgår støttegrupper ikke i den kommunale kræftrehabilitering; i stedet tilbyder Senfølgerforeningen månedlige netværksgrupper. Deltagelsen i den lokale gruppe er dog lav, så mange går glip af de mulige psykosociale gevinster. Formålet med specialet er at få flere borgere med senfølger efter kræft i Kommune X til at opnå disse gevinster gennem deltagelse i støttegrupper. For at udvikle konkrete forandringsforslag anvendes MRC-modellen, en ramme for at udvikle komplekse indsatser. Der er gennemført en systematisk litteratursøgning og individuelle interviews med en sygeplejerske på en onkologisk afdeling og en sundhedsprofessionel i den kommunale kræftrehabilitering. De kvalitative data er fortolket med Dahlager og Fredslunds hermeneutiske analysestrategi. Det teoretiske afsæt er Thoits’ stressbufferings-teori (hvordan social støtte kan dæmpe stress), Antonovskys teori om Oplevelse af Sammenhæng (Sense of Coherence) og Nutbeams Health Literacy-teori (evnen til at finde, forstå og bruge sundhedsinformation). Resultaterne peger på, at humor kan legitimere brugen af støttegrupper hos mænd med prostatakræft, og at følelsen af isolation kan mindskes, når grupper sammensættes efter personlige og sociale kendetegn. I Kommune X mangler der tilbud til borgere, som er tilbage i deres vante arbejds- og familieliv. Desuden kan information om Senfølgerforeningens netværksgrupper med fordel gives på den onkologiske afdeling i slutningen af behandlingsforløbet, fx ved at sygeplejersker markerer i dokumentationssystemet, når informationen er givet. På den baggrund foreslås to tiltag: 1) Udvidelse af Senfølgerforeningens tilbud med to målrettede netværksgrupper—en for mænd med prostatakræft, hvor humor bruges som kommunikationsteknik, og en for borgere, der er tilbage i arbejds- og familieliv, med fokus på at håndtere hverdagen. 2) Et krav om, at sygeplejersker på onkologisk afdeling afkrydser i dokumentationssystemet, når de har givet information om netværksgrupperne i slutningen af forløbet. Målet er at øge deltagelsen og styrke de psykosociale udbytter af støttegrupper i Kommune X.
About 300,000 people in Denmark have survived cancer, and 40–60% experience late effects. These late effects affect both individuals and society and are therefore a public health issue. Support groups can help by providing peer contact, emotional support, a safe space to talk about fears of recurrence and death, non-judgmental listening, and practical advice. In Municipality X, support groups are not part of municipal cancer rehabilitation; instead, the Late Effects Association offers monthly network groups. Attendance at the local group is low, meaning many miss out on potential psychosocial benefits. This thesis aims to help more people in Municipality X who live with late effects after cancer gain these benefits through participation in support groups. To develop concrete change proposals, the study used the MRC framework for developing complex interventions. Data were gathered through a systematic literature search and individual interviews with a nurse in an oncology department and a health professional in municipal cancer rehabilitation. Qualitative data were interpreted using Dahlager and Fredslund’s hermeneutic analysis strategy. The theoretical framework draws on Thoits’ stress-buffering theory (how social support reduces the impact of stress), Antonovsky’s Sense of Coherence, and Nutbeam’s health literacy theory (people’s ability to find, understand, and use health information). Findings indicate that humor can legitimize support-group use among men with prostate cancer, and that feelings of isolation can be reduced when groups are organized by personal and social characteristics. In Municipality X there is a gap in offers for people who have returned to their usual work and family life. Information about the Late Effects Association’s network groups can also be provided at the end of hospital treatment in oncology, for example by having nurses tick a box in the documentation system when the information has been given. Based on this, two actions are proposed: 1) Expand the Association’s offer with two targeted network groups—one for men with prostate cancer that uses humor as a communication technique, and one for people who have returned to work and family life, focusing on managing everyday life. 2) Require oncology nurses to record in the documentation system that they have provided information about the network groups at the end of the patient pathway. The aim is to increase participation and enhance the psychosocial benefits of support groups in Municipality X.
[Dette resumé er genereret ved hjælp af AI]
Emneord