Manglende anerkendelse af endometriose i ungdomsårene i et kritisk hermeneutisk perspektiv
Oversat titel
Lacking recognition of endometriosis in adolescence in a critical hermeneutic perspective
Forfattere
Poulsen, Katja ; Nielsen, Liv Juul ; Funch, Anders Lundme
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2022
Afleveret
2022-06-01
Antal sider
125
Resumé
Endometriose er en udbredt sygdom: omkring 10% af kvinder i den fødedygtige alder er berørt. Alligevel går der typisk 4–11 år fra de første symptomer opstår, til diagnosen stilles, og mange oplever, at symptomerne begynder i teenageårene. Sygdommen påvirker hverdagen fysisk, psykisk og socialt. Når samfundet ikke anerkender kvinders smerter, bliver de ofte bagatelliseret og normaliseret som “bare menstruation”. Dette speciale undersøger, hvordan kvinder, der fik symptomer i ungdommen, oplever, at deres sociale netværk (familie, venner og sundhedsprofessionelle) påvirker deres forståelse af sygdommen og deres livskvalitet. Der er gennemført individuelle interviews, som er analyseret med kritisk hermeneutik – en fortolkende tilgang, der undersøger både personlige fortællinger og de samfundsnormer, der præger dem. Fortolkningen trækker på teorier om sygdomsfortællinger (Arthur Kleinman) og anerkendelse (Axel Honneth) samt på en kritisk fortolkningstradition inspireret af Paul Ricoeur (via Pedersen & Dreyer, 2018). Et systematisk litteraturstudie indgår i resultatdiskussionen og underbygger de primære fund. Resultaterne viser, at kvinderne ofte må kæmpe for at få deres symptomer taget alvorligt af både familie, venner og sundhedsprofessionelle, fordi smerter forbundet med menstruation afskrives som normale. Diagnosen kommer typisk efter mange års kamp for at blive troet og markerer et vendepunkt, der giver anerkendelse og åbner for nye måder at mestre hverdagen med endometriose. Konklusionen er, at anerkendelse af unge kvinder med endometriose kræver en ændring i den offentlige samtale om kvinders smerter og menstruation. Indsatser på et mesoniveau – for eksempel i skoler, på sociale medier og i sundhedsvæsenet – kan bidrage til at ændre normer og forbedre mødet mellem kvinder med endometriose og deres netværk.
Endometriosis is common: about 10% of women of reproductive age are affected worldwide. Yet there is typically a 4–11 year delay from first symptoms to diagnosis, and many first notice symptoms in their teens. The condition affects daily life physically, mentally, and socially. When society fails to recognize women’s pain, it is often downplayed and normalized as “just period pain.” This thesis explores how women whose symptoms began in youth experience the influence of their social networks (family, friends, and healthcare professionals) on how they understand the illness and on their quality of life. The study is based on individual interviews analyzed through critical hermeneutics—an interpretive approach that examines personal narratives and the social norms that shape them. The interpretation draws on theories of illness narratives (Arthur Kleinman) and recognition (Axel Honneth), as well as a critical interpretive tradition inspired by Paul Ricoeur (via Pedersen & Dreyer, 2018). A systematic literature review is included in the discussion to support the primary findings. Findings show that women often have to fight to have their symptoms taken seriously by family, friends, and healthcare professionals, because pain linked to menstruation is dismissed as normal. Diagnosis usually comes after years of seeking recognition and marks a turning point that provides validation and opens up new ways to cope with endometriosis. The conclusion is that recognizing young women with endometriosis requires changing the public conversation about women’s pain and menstruation. Meso-level initiatives—for example in schools, on social media, and within healthcare—may help shift norms and improve encounters between women with endometriosis and their networks.
[Dette resumé er omskrevet med hjælp fra AI baseret på projektets originale resumé]
Emneord