Jeg er ikke min sygdom: En kvalitativ undersøgelse af depressive og skizofrene kvinders håndtering af forskelsbehandling og vendepunkter i deres identitetsforståelse
Oversat titel
I am not my illness: A qualitative examination of how depressive and schizophrenic women handle differential treatment and the turning points they experience in understanding their identity
Forfatter
Hansen, Marianne Kold
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2015
Afleveret
2015-03-01
Antal sider
91
Abstract
Forskning viser, at mennesker med psykisk sygdom ofte mødes med forskelsbehandling, hvilket kan påvirke deres identitet og selvværd. Dette speciale undersøger, hvordan kvinder diagnosticeret med skizofreni eller depression håndterer at blive behandlet anderledes, og hvilke vendepunkter der præger deres forståelse af sig selv under sygdomsforløbet. Studiet er kvalitativt og bygger på otte interviews: fire med kvinder med skizofreni og fire med kvinder med depression, alle i alderen 23–29 år. Arbejdet følger en fleksibel, teoriunderstøttet forskningsansats med tre ledende begreber: forskelsbehandling, identitet og vendepunkter. Resultaterne fortolkes ved hjælp af sociologiske teorier om vendepunkter og forandring, sygdomsforløb ved depression, stigma samt normalitet og afvigelse (bl.a. Strauss, Karp, Link & Phelan og Goffman). På tværs af diagnoserne oplever kvinderne, at de indimellem fastholdes i en “sygdomsrolle” (at andre sænker forventningerne, fordi de er syge), mens der andre gange forventes for meget af dem. Selv velment, positiv forskelsbehandling kan derfor føles både hjælpsom og begrænsende. Kvinderne forstår de dilemmaer, pårørende står i, og prøver at være åbne om deres behov. Nogle har oplevet stigmatisering – negative stereotyper og at blive stemplet – hvilket har påvirket deres selvværd. Af frygt for stigma på arbejde eller over for nye bekendtskaber vælger de fleste at være tilbageholdende med at fortælle om deres diagnose. Diagnose og indlæggelse fungerer ofte som vendepunkter i forståelsen af sig selv og sygdommen. For nogle er diagnosen en lettelse, fordi den forklarer tidlige symptomer; for andre føles diagnosen som en etiket, der placerer dem i en afvigende kategori. Mange forbinder indlæggelse med negative forestillinger, men nogle ændrer senere syn og beskriver indlæggelse som et pusterum, hvor de ikke behøver at “spille normal”. Kvinderne arbejder på forskellige måder med deres identitet som psykisk sårbare og søger anerkendelse. To gennemgående strategier træder frem: at normalisere sygdommen (gøre den til en del af hverdagen) eller at stræbe efter normalitet ved at opføre sig så “normalt” som muligt. Samfundet betragter generelt skizofreni som mere afvigende end depression, hvilket øger fokus på, hvad der opfattes som normalt, blandt kvinder med skizofreni.
Research shows that people with mental illness are often treated differently, which can affect their identity and sense of self-worth. This thesis explores how women diagnosed with schizophrenia or depression handle being treated differently, and which turning points shape their self-understanding over the course of illness. The study is qualitative and draws on eight interviews: four with women with schizophrenia and four with women with depression, all aged 23–29. It uses a flexible, theory-informed research approach guided by three core concepts—differential treatment, identity, and turning points—and interprets findings through sociological theories of turning points and change, depression trajectories, stigma, and normality versus deviance (including Strauss, Karp, Link & Phelan, and Goffman). Across diagnoses, the women sometimes feel held in a “sick role” (others lower expectations because they are ill), and at other times feel too much is expected of them. Even well-meant, positive differential treatment can feel both helpful and limiting. The women recognize the dilemmas faced by relatives and try to be open about their needs. Some have experienced stigma—negative stereotyping and being labeled—which has affected their self-worth. Fearing stigma at work or with new acquaintances, most are reluctant to disclose their diagnosis. Diagnosis and hospital admission often serve as turning points in how they see themselves and their illness. For some, getting a diagnosis is a relief that explains earlier symptoms; for others, it feels like being placed in a deviant category. Many hold negative stereotypes about hospitalization, but some later reassess it as a place of rest where they are not forced to “act normal.” The women work in different ways to shape an identity as a person living with mental illness and to gain recognition. Two main strategies stand out: normalizing the illness itself (integrating it into everyday life) or striving for normality by acting as normal as possible. In society, schizophrenia is seen as more deviant than depression, which increases the pressure among women with schizophrenia to monitor and align with what is considered normal.
[Dette resumé er genereret ved hjælp af AI]
Emneord