"Hvorfor skulle jeg gøre det med vilje?"
Oversat titel
"Why would I do it on purpose?"
Forfatter
Smith, Anne Agerskov
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2012
Afleveret
2012-12-11
Antal sider
112
Resumé
Dette speciale undersøger, hvordan voksne med funktionelle lidelser (Bodily Distress Syndrome, BDS) oplever mødet med “systemet” (sundheds- og socialforvaltninger m.m.) og deres nære omgivelser. Formålet er at vurdere, om de bliver mødt med anerkendelse, og hvilke konsekvenser manglende anerkendelse kan have. Undersøgelsen bygger på en kritisk hermeneutisk tilgang og seks kvalitative interviews, analyseret med afsæt i Axel Honneths anerkendelsesteori og Erving Goffmans teori om social stigmatisering. Resultaterne peger på, at alle informanter har oplevet manglende anerkendelse fra både systemet og de nære relationer, hvilket medfører krænkelseserfaringer og social stigmatisering. Placeringen af BDS mellem psyke og soma og en generel mangel på forståelse og forskning på området bidrager til, at de berørte ikke bliver taget alvorligt—eksempelvis ved psykiatrisering i sagsbehandlingen, opfordringer fra familien om “at tage sig sammen” og manglende lydhørhed i sundhedsvæsenet. Specialet drøfter, hvordan øget anerkendelse i praksis kan modvirke stigmatisering, styrke selvværdet og forbedre livskvaliteten for mennesker med BDS.
This thesis explores how adults with functional disorders (Bodily Distress Syndrome, BDS) experience encounters with “the System” (healthcare and social services) and their immediate social environment. The aim is to assess whether they are met with recognition and, if not, what the consequences are. Using a critical hermeneutic approach, the study draws on six qualitative interviews and is framed by Axel Honneth’s theory of recognition and Erving Goffman’s theory of social stigma. Findings indicate that all interviewees experienced a lack of recognition from both public services and close relations, leading to feelings of violation and social stigmatization. The positioning of BDS between psyche and soma, combined with limited public understanding and research, contributes to not being taken seriously—for example through psychiatric labeling in casework, family expectations to “pull themselves together,” and inadequate responsiveness in healthcare. The thesis discusses how strengthening recognition in practice may reduce stigma, support self-esteem, and improve quality of life for people with BDS.
[Dette resumé er genereret med hjælp fra AI direkte fra projektet (PDF)]
Emneord