Hvordan er de pårørende belastet? Et mixed methods speciale i sociologi

How are the informal caregivers burdened? A mixed methods thesis in sociology

Jensen, Mathilde Line ; Vrublovský, Nadia Greibe

4. semester

Sociologi (cand.scient.soc), Kandidat

2026

2026-05-28

80

I takt med demografiske ændringer, mangel på arbejdskraft i velfærdssektoren og mere hjemmebaseret pleje får uformelle omsorgsgivere—pårørende og venner uden formel aflønning—mere ansvar. Forskning viser, at de er afgørende for den, der modtager hjælp, men at omsorgsarbejdet kan belaste omsorgsgivernes eget velbefindende. Alligevel betragtes omsorgsgivere ofte mest som en ressource, der kan udnyttes, snarere end som personer med egne behov. Denne afhandling undersøger, hvordan omsorgsbyrde kommer til udtryk, og hvordan uformelle omsorgsgivere selv oplever og fortolker byrden. Studiet anvender et blandet metode-design. Først gennemføres en kvantitativ analyse af tværsnitsdata fra den danske sundhedsundersøgelse Hvordan har du det? (2025) for at identificere kendetegn ved særligt belastede omsorgsgivere og overordnede mønstre i byrden. Disse indsigter bruges derefter i den kvalitative del til rekruttering og interviewguide: semistrukturerede interviews med elleve kvinder i alderen 25-54 år, som yder omsorg og har hjemmeboende børn. Afhandlingen lægger særlig vægt på de kvalitative resultater. Med afsæt i Joan Trontos ramme om omsorgens faser og Arlie Russell Hochschilds arbejde om følelsesregulering (at styre sine følelser i overensstemmelse med sociale og moralske forventninger) analyseres omsorgsarbejde, følelsesarbejde og både de strukturelle og følelsesmæssige dimensioner af omsorgsbyrden. Resultaterne viser, at omsorgsgivere er tungt belastede af de mange 'kasketter' de bærer—de jonglerer flere roller og ansvar samtidig på tværs af hjem, arbejde og omsorg. Omsorgsgivere kan bevæge sig mellem flere omsorgsfaser på én gang, hvilket skaber mental, social, fysisk, økonomisk og følelsesmæssig belastning. Interviewene peger også på omfattende følelsesregulering: Deltagerne er meget bevidste om de uskrevne regler for, hvordan en omsorgsgiver bør føle og handle, og om de mulige gevinster ved at regulere følelser. Afhandlingen bidrager teoretisk ved at udvide Trontos model med en sjette fase, 'omsorg for sig selv', koblet til et etisk element, 'selvbevidsthed', som synliggør, hvordan omsorgsarbejde påvirker omsorgsgiverens eget velbefindende.

As populations age, the welfare sector faces staff shortages, and more care shifts to the home, unpaid family and friends—often called informal caregivers—are taking on more responsibility. Research shows they are vital for the person receiving care, but caregiving can harm caregivers’ own wellbeing. Yet caregivers are still too often treated only as a resource to be tapped, not as people in their own right. This thesis examines how caregiver burden appears in everyday life and how informal caregivers themselves experience and interpret it. The study uses a mixed-methods design. First, a quantitative analysis of cross-sectional data from the Danish national health survey Hvordan har du det? (2025) identifies which characteristics are linked to particularly high burden and maps overall patterns. These insights then inform recruitment and the interview guide for the qualitative phase: semi-structured interviews with eleven women aged 25-54 who provide care and have children living at home. The thesis places particular weight on the qualitative findings. Drawing on Joan Tronto’s framework of the phases of care and Arlie Russell Hochschild’s work on emotion management (regulating feelings to meet social and moral expectations), the analysis explores care work, the management of emotions, and both the structural and emotional dimensions of caregiver burden. Findings show that caregivers feel heavily burdened by the many 'hats' they wear—juggling several roles and responsibilities at once across home, work, and care. Caregivers may move between multiple phases of care simultaneously, which adds mental, social, physical, financial, and emotional strain. The interviews also show extensive emotion management: participants are highly aware of the implicit rules for how caregivers should feel and act and of the possible benefits of regulating their emotions. The thesis contributes theoretically by proposing a sixth phase to Tronto’s model, 'caring for self', paired with an ethical element of 'self-awareness', to highlight how care work affects the caregiver’s own wellbeing.

[Dette resumé er omskrevet med hjælp fra AI baseret på projektets originale resumé]

pårørende ; belastning ; Tronto ; Hochschild

Download PDF
Vis denne rapport i AAU Studenterprojekter