En ensom kamp: Et sundhedspsykologisk projekt om oplevelsen af at leve med ME/CFS
Forfattere
Johnsen, Mette Klysner ; Mogensen, Helle Kyvsgaard
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2015
Afleveret
2015-07-01
Antal sider
94
Resumé
Dette sundhedspsykologiske speciale undersøger, hvordan det opleves at leve med ME/CFS, en kronisk sygdom med overvældende træthed og mangeartede symptomer, hvor der mangler enighed om årsagerne, og hvor patienter ofte rapporterer meget lav livskvalitet. Ud fra antagelsen om, at den lave livskvalitet ikke alene skyldes dårlig helbredstilstand, belyser projektet både hvilke forhold der gør livet særligt udfordrende, og hvordan mennesker med ME/CFS trods alt skaber mening. Inden for en biopsykosocial ramme blev der gennemført en fænomenologisk-hermeneutisk, kvalitativ interviewundersøgelse med tre kvinder diagnosticeret med ME/CFS, analyseret med Interpretative Phenomenological Analysis (IPA). Analysen identificerede seks gennemgående temaer: sygdomsoplevelsen; særlige sygdomsvilkår; personlige og sociale implikationer; støtte; udvikling; samt et meningsfuldt liv. I diskussionen, med inddragelse af teorier om kronisk sygdom, anerkendelse, sygerollen og sygdomsfortællinger, argumenteres der for, at oplevelsen præges af manglende samfundsmæssig anerkendelse og legitimering af sygdommen, hvilket giver ekstra belastninger ud over dem, der følger af kronisk sygdom generelt. Med teoretiske perspektiver på sygdomskognition og accept af tab peges der samtidig på, at konstruktiv sorg, justering af værdier og social frigørelse kan bane vejen for at leve meningsfuldt med sygdommen. Viden herom kan bruges til at målrette psykologiske og sundhedsrelaterede indsatser mod støtte til værdier og accept.
This health psychology thesis explores what it is like to live with ME/CFS, a chronic condition marked by crushing fatigue and diverse symptoms, in a field with little consensus on causes and reports of very low quality of life. On the premise that poor quality of life is not explained by health status alone, the study examines both the conditions that make life especially challenging and the ways people with ME/CFS nonetheless create meaning. Within a biopsychosocial framework, a phenomenological-hermeneutic qualitative interview study was conducted with three women diagnosed with ME/CFS and analyzed using Interpretative Phenomenological Analysis (IPA). The analysis identified six main themes: the illness experience; defining illness conditions; personal and social implications; support; progress; and a meaningful life. Drawing on theories of chronic illness, recognition, the sick role, and illness narratives, the discussion argues that the experience is shaped by a broader lack of societal recognition and legitimization of ME/CFS, adding burdens beyond those typical of chronic illness. Incorporating perspectives on illness cognitions and acceptance of loss, it further suggests that constructive grieving, adjusting one’s values, and social liberation can support living meaningfully with the condition. These insights can inform psychological and health interventions that focus on values and acceptance.
[Dette resumé er genereret med hjælp fra AI direkte fra projektet fuldtekst]