At tage eller ikke at tage medicinen som ordineret? - En sociologisk undersøgelse af non-compliance blandt patienter med Parkinsons sygdom
Forfatter
Bertelsen, Tilde Marie
Semester
4. semester
Uddannelse
Udgivelsesår
2010
Resumé
Specialet undersøger, hvordan fænomenet non-compliance—patienters manglende efterlevelse af ordineret medicin—kan forstås, når man tager udgangspunkt i patienters oplevelser af medicinhåndtering i hverdagslivet. Med patienter med Parkinsons sygdom som case belyser specialet et kronisk sygdomsområde, hvor behovet for regelmæssig medicinering er stort, og hvor kompleks behandling og lang sygdomsvarighed kan øge risikoen for non-compliance. Ud fra en sociologisk tilgang med patient- og hverdagslivsperspektiv og med særligt fokus på tilsigtet non-compliance placeres arbejdet i den bredere debat om compliance og concordance. Undersøgelsen anvender metodetriangulering: et spørgeskema udsendt i samarbejde med Parkinsonforeningen samt kvalitative, individuelle interviews med seks parkinsonramte. Den kvantitative del kortlægger complianceadfærd og sammenhænge med bl.a. behandlingsregimers kompleksitet, sygdommens og symptomernes alvorlighed og patientrelaterede faktorer, mens den kvalitative del udfolder patienternes begrundelser og erfaringer med temaer som medicinens nødvendighed, glemsomhed, medicinen som stigmasymbol og selvregulering. På baggrund af disse analyser diskuteres non-compliance’s omfang, mulige årsager og om fænomenet bedst forstås som en typologi eller et kontinuum, og der peges på mulige indsatser. Konkrete resultater og anbefalinger præsenteres i afhandlingens afsluttende del; dette uddrag rummer derfor primært problemfelt, formål og design.
This thesis examines how the phenomenon of non-compliance—patients not taking medicines as prescribed—can be understood when grounded in patients’ everyday experiences of managing medication. Using people with Parkinson’s disease as a case, it addresses a chronic condition where the need for regular medication is high and where long disease duration and complex regimens may increase the risk of non-compliance. Adopting a sociological, patient-centered, everyday-life perspective with a specific focus on intentional non-compliance, the study situates itself within wider discussions of compliance versus concordance. A mixed-methods design is used: a questionnaire distributed in collaboration with the Danish Parkinson Association and qualitative, individual interviews with six people living with Parkinson’s. The quantitative analysis maps compliance behavior and its associations with factors such as regimen complexity, disease and symptom severity, and patient-related characteristics, while the qualitative analysis explores patients’ reasons and lived experiences around themes including the necessity of medication, forgetfulness, medication as a symbol of stigma, and self-regulation. Bringing these strands together, the thesis discusses the extent and possible drivers of non-compliance, whether it is best conceptualized as a typology or a continuum, and points to potential practical responses. Specific results and recommendations are presented later in the dissertation; this excerpt primarily outlines the problem, aims, and design.
[Dette resumé er genereret med hjælp fra AI direkte fra projektet fuldtekst]