AAU Studenterprojekter - besøg Aalborg Universitets studenterprojektportal
Et masterspeciale fra Aalborg Universitet

At lide i stilhed: Den yngre kvinde med Lichen Sclerosus og hvordan sygdommen påvirker hendes sex-/og samliv samt body image

Forfatter

Semester

4. semester

Udgivelsesår

2015

Afleveret

Antal sider

45

Abstract

Baggrund: LS er en kronisk hudsygdom, som oftest rammer kvinder omkring overgangsalderen, men den ses også hos yngre kvinder, mænd og børn. Den kan give forandringer på de ydre kønsorganer, som fx svind af de indre kønslæber, sammenvoksning af forhuden over klitoris og en snævrere skedeåbning. Der går i gennemsnit omkring fem år, før diagnosen stilles. Få internationale studier tyder på, at kvinder med LS oftere oplever sexologiske udfordringer og lavere livskvalitet end kvinder uden LS, men forskningen har primært fokuseret på kvinder i og efter overgangsalderen. Så vidt vides findes der ikke studier om yngre kvinder med LS. Formål: At undersøge, hvordan sex- og samliv samt kropsopfattelse (body image) påvirkes hos yngre danske kvinder med LS, som er i faste parforhold. Metode: En gennemgang af eksisterende litteratur blev brugt til at udvikle en semistruktureret interviewguide. Studiet bygger på fire kvalitative interviews med frivillige kvinder med LS i alderen 25–35 år. Tilgangen var kvalitativ med fokus på deltagernes egne oplevelser og forståelser. Konklusion: Studiet tyder på, at yngre danske kvinder med LS oplever udfordringer i deres sex- og samliv samt kropsopfattelse. Påvirkningen ser ud til at være større, jo mere fremskreden sygdommen er, og den berører biologiske, psykologiske, sociale og kulturelle forhold. Der er behov for yderligere forskning.

Background: LS is a chronic skin condition that most often affects women around menopause, but it is also seen in younger women, men, and children. It can cause changes to the external genitalia, such as shrinkage of the inner labia, fusion of the clitoral hood, and a narrower vaginal opening. On average, there is about a five-year delay from first symptoms to diagnosis. A few international studies suggest that women with LS are more likely to face sexual challenges and lower quality of life than women without LS, but research has mainly focused on peri- and postmenopausal women. To our knowledge, there are no studies on younger women with LS. Aim: To explore how sexual relationships and body image are affected in younger Danish women with LS who are in stable partnerships. Method: A review of existing literature informed a semi-structured interview guide. The study draws on four qualitative interviews with voluntary participants with LS aged 25–35. The approach was qualitative, focusing on participants’ lived experiences and interpretations. Conclusion: The study suggests that younger Danish women with LS experience challenges in their sexual relationships and body image. The impact appears greater with more advanced disease, affecting biological, psychological, social, and cultural aspects. Further research is needed.

[Dette resumé er genereret ved hjælp af AI]